不能。你要是继续散装销售，是不违法的，但是如果你进行预包装，你就涉及到了无证生产，部分食品分包装也是需要办理食品生产许可证的。建议依据食品安全的规定，以散装形式销售，加贴标示有产品名称、生产日期或者生产批号、保质期以及生产经营者名称、地址、联系方式等内容，并留存好供货方的经营资质（生产企业需食品生产许可证，小作坊需备案证）、检验报告。
散剂和胶囊剂的制备过程如下：
散剂的制备过程：
粉碎：将药物进行粉碎，使其达到所需的细度，以便混合均匀和提高药物的溶解度和生物利用度。
混合：将粉碎后的药物与其他成分（如填充剂、润滑剂等）进行混合，确保各成分均匀分布。
过筛：将混合后的药物通过筛网进行筛选，去除过大或过小的颗粒，保证散剂的粒度分布符合要求。
分装：将筛选后的药物分装到适当的容器中，如纸袋、塑料袋等。
质量检查：对制备好的散剂进行质量检查，包括外观、粒度、含量等，确保符合质量标准。
胶囊剂的制备过程：
填充物的准备：将药物与适当的填充剂混合均匀，制备成填充物。
胶囊壳的选择：根据药物的性质和用途选择合适的胶囊壳，如明胶胶囊壳、植物胶囊壳等。
填充：将填充物装入胶囊壳中，确保填充量准确且均匀。
封口：将胶囊壳的开口部分进行封口处理，确保药物不会漏出。
质量检查：对制备好的胶囊剂进行质量检查，包括外观、装量差异、崩解时限等，确保符合质量标准。
请注意，以上仅为散剂和胶囊剂制备的基本过程，具体的制备方法和步骤可能因药物性质、设备条件等因素而有所不同。在实际生产中，需根据具体情况进行调整和优化。